Screeningar under graviditeten
Alla som är gravida har i Finland rätt att delta i screeningar under graviditeten, så som ultraljudsundersökningar och serumscreening. Med hjälp av screeningarna kan man redan i ett väldigt tidigt skede hitta eventuella utvecklingsstörningar eller strukturavvikelser. Screeningarna är gratis och frivilliga. Man söker sig till dem via rådgivningen.
Till Finlands riksomfattande screeningprogram hör följande undersökningar under graviditeten:
- Allmän ultraljudsundersökning under tidig graviditet görs under graviditetsveckorna 10-13.
- Kombinerad screening under tidig graviditet omfattar serumscreening, d.v.s. blodprov i graviditetsvecka 9-11 och mätning av nackspalten i samband med den allmänna ultraljudsundersökningen i graviditetsvecka 11–13. Om den kombinerade screeningen inte lyckas kan undersökningen göras med hjälp av en serumscreening mitt i graviditeten i graviditetsvecka 15–16.
- Strukturultraljudet görs i graviditetsvecka 18-21 eller efter graviditetsvecka 24.
Välfärdsområdena ansvarar för screening under graviditeten. Screeningarna är gratis och frivilliga. Alla gravida har rätt att delta i dem.
Syftet med den allmänna ultraljudsundersökningen under tidig graviditet är att säkerställa att fostret lever, ta reda på hur länge graviditeten pågått och fastställa det beräknade förlossningsdatumet samt ta reda på antalet foster.
Syftet med undersökningen är inte att leta efter avvikelser i fostret. Tydliga strukturavvikelser kan emellertid ändå synas redan i denna undersökning.
Syftet med den kombinerade screeningen under tidig graviditet eller serumscreening mitt i graviditeten är att undersöka om risken för kromosomavvikelser har ökat. Om risken har ökat erbjuds modern en möjlighet till kromosomundersökning som görs med prov från moderkakan eller fostervattnet. På så sätt säkerställs om fostrets kromosomer är normala. Den vanligaste kromosomrubbningen är Downs syndrom.
Syftet med strukturultraljudsundersökningen är att ta reda på om fostret har allvarliga strukturavvikelser. I undersökningen går man systematiskt igenom fostrets organ med ultraljud. Om avvikelser hittas görs en ny undersökning av fostret och nödvändiga tilläggsåtgärder specifikt för varje fall. I undersökningen framgår vanligtvis även fostrets kön.
Kontakta mödrarådgivningen senast i det skede då din graviditet har pågått i 6-8 veckor. Under det första rådgivningsbesöket får du information om screeningar under graviditeten. På rådgivningen får du också instruktioner om hur du kan delta i screeningarna. Rådgivningen sköter om att undersökningarna görs vid rätt tid.
Du får själv välja i vilka screeningar under graviditeten du deltar i. Du kan till exempel besluta att du vil veta om fostrets eventuella kromosomavvikelser fastän du inte skulle delta i de andra undersökningarna. Att avstå från screeningarna påverkar inte på något sätt uppföljningen av graviditeten, förlossningen eller skötseln av det nyfödda barnet.
Med screeningar under graviditeten kan man upptäcka utvecklingsstörningar eller strukturavvikelser hos fostret i ett så tidigt skede som möjligt. Vid symtomfria graviditeter är det särskilt svårt att upptäcka avvikelser utan screening.
Vetskap om fostrets avvikelser gör det lättare att följa med graviditeten och planera förlossningen. Vanligtvis har man också hjälp av det vid planeringen av vården av det nyfödda barnet.
Om en allvarlig sjukdom eller skada upptäcks hos fostret kan man även överväga att avbryta graviditeten.
Över 80 procent av kromosomavvikelserna hittas i den kombinerade screeningen under tidig graviditet. Cirka 75 procent av de mest betydande strukturavvikelserna upptäcks i strukturultraljudsundersökningen.
Ju äldre modern är, desto större är riskerna relaterade till fostrets hälsa.
Denna webbplats är en del av Europas portal Your Europe. Ge respons via Europeiska kommissionens responsblankett. Öppnas i ett nytt fönster.