Verivalmisteen siirrosta aiheutuneen vakavan haittavaikutuksen ja väärän verivalmisteen siirron ilmoittamislomake

Veripalvelu- ja kudoslaitosten tulee kirjata toiminnassa havaitut poikkeamatilanteet. Jos poikkeama luokitellaan vakavaksi vaaratilanteeksi tai vakavaksi haittavaikutukseksi, niistä tulee ilmoittaa Fimealle. Lisäksi veripalvelu- ja kudoslaitokset raportoivat vuosittain Fimealle yhteenvedon havaitsemistaan kudos- ja solusiirteisiin liittyvistä vakavista haittavaikutuksista tai vaaratilanteista (Ser ...