Suomi.fi
Siirry suoraan sisältöön.

Ilmoitus lääkinnällisen laitteen toimituksen keskeytymisestä tai lakkaamisesta

  • Lupa tai muu velvoite
  • Koko Suomi
  • Julkinen palvelu

Muutosasetuksen (EU) 2024/1860 artikla 10a velvoittaa valmistajan ilmoittamaan, jos on kohtuudella ennakoitavissa, että keskeytyminen tai lakkaaminen voisi aiheuttaa potilaille tai kansanterveydelle vakavaa haittaa tai vakavan haitan vaaraa yhdessä tai useammassa jäsenvaltiossa.

Valmistaja ilmoittaa:

  • sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, johon valmistaja tai sen valtuutettu edusta ...

Toimi näin

Valmistaja ilmoittaa tiedot toimivaltaiselle viranomaiselle lomakkeella MDCG 2024-16. Tiedot toimitetaan Fimealle sähköpostitse: laiteinfo@fimea.fi tai kirjaamo@fimea.fi.


Määräaika

Tiedot on poikkeuksellisia olosuhteita lukuun ottamatta annettava vähintään kuusi kuukautta ennen toimitusten keskeytymistä tai lakkaamista.

Palvelun toteuttaa

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Palvelusta vastaa

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Tekstistä vastaa: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Päivitetty: 2.1.2026