Dát siidu ii doaisttážii gávdno davvisámegillii
Oainnát sámegielat bálvalusaid dieđuid iežas siiddus.
Äidinmaidonkorvikkeen markkinoille tuojan, eli valmistajan, valmistuttajan tai maahantuojan, on tehtävä tuotteesta ilmoitus Ruokavirastoon. Ilmoitus on tehtävä myös vieroitusvalmisteesta, jos se on valmistettu proteiinihydrolysaateista tai se sisältää muita kuin delegoidun asetuksen (EU) 2016/127 liitteessä II mainittuja aineita.
Tuotteen uusista pakkausmerkinnöistä tai hyvin pienistä reseptimuut ...
Ilmoitus tehdään sähköisen asiointipalvelun tai Ruokaviraston internetsivuilla olevan lomakkeen kautta. Ilmoitukseen tulee liittää malli tuotteen pakkausmerkinnöistä.
Sähköisen asiointipalvelun ulkopuolella tehty ilmoituslomake toimitetaan liitteineen postitse tai sähköpostitse Ruokaviraston kirjaamoon. Ruokavirasto vahvistaa vastaanottaneensa ilmoituksen. '
Tieto vastaanotetusta ilmoituksesta liitteineen lähtee myös yritystä valvovalle kunnalle tiedoksi ja valvontaa varten.
Ruokavirasto ei arvioi tuotteen koostumuksen tai pakkausmerkintöjen lainmukaisuutta. Ilmoituksen vastaanottaminen ei tarkoita sitä, että Ruokavirasto olisi hyväksynyt ilmoitetun elintarvikkeen elintarvikesäädösten mukaiseksi.
Ilmoitus on suositeltavaa tehdä viimeistään silloin, kun tuote saatetaan markkinoille.
Ruokavirasto katsoo ilmoitusvelvollisuuden täytetyksi, kun ilmoitus saapuu virastoon kaikkine vaadittavine tietoineen ja liitteineen. Jos ilmoitus on puutteellinen, esimerkiksi pakollinen malli pakkausmerkinnöistä puuttuu tai pakkausmerkinnät ovat vaikeasti luettavia, Ruokavirasto pyytää täydentämään ilmoitusta.
Toistaiseksi voimassa oleva
Komission delegoitu asetus (EU) 2016/127 Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 609/2013 täydentämisestä äidinmaidonkorvikkeiden ja vieroitusvalmisteiden koostumusta ja niistä annettavia tietoja koskevien erityisvaatimusten sekä imeväisten ja pikkulasten ravitsemisesta annettavia tietoja koskevien vaatimusten osalta